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Concept information

Preferred term

síndrome de Creutzfeldt-Jakob

Type

  • Topic

Definition

  • Information Encefalopatía transmisible de ocurrencia rara, prevalente entre las edades de 50 y 70 años. Los individuos afectados pueden presentar alteraciones del sueño, cambios de personalidad, ataxia, afasia, pérdida de visión, debilidad, atrofia muscular, mioclonia, demencia progresiva, y muerte dentro de un año de iniciada la enfermedad. Entre las características patológicas se incluye una degeneración espongiforme cerebrocortical y cerebelar prominente y la presencia de priones.

Broader concept

In other languages

  • English

  • CJD (Creutzfeldt-Jakob Disease)
  • Creutzfeldt Jakob Syndrome
  • Creutzfeldt-Jakob Disease
  • Jakob Creutzfeldt Disease
  • Jakob Creutzfeldt Syndrome
  • Jakob-Creutzfeldt Disease
  • Jakob-Creutzfeldt Syndrome
  • new variant Creutzfeldt-Jakob Disease
  • new variant Creutzfeldt-Jakob Syndrome
  • new variant Jakob Creutzfeldt Disease
  • V-CJD (Variant-Creutzfeldt-Jakob Disease)
  • Variant Creutzfeldt-Jakob Disease

URI

https://lod.nal.usda.gov/nalt/18996

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RDF/XML TURTLE JSON-LD Created 1/19/06, last modified 11/30/12