Concept information
- ámbitos de estudio
- salud animal y humana
- enfermedades y desórdenes (animales y humanos)
- enfermedades del sistema nervisoso
- enfermedades por prión
- animales, ganado, Una Sola Salud
- salud animal y humana
- enfermedades y desórdenes (animales y humanos)
- enfermedades del sistema nervisoso
- enfermedades por prión
Preferred term
síndrome de Creutzfeldt-Jakob
Type
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Topic
Definition
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Encefalopatía transmisible de ocurrencia rara, prevalente entre las edades de 50 y 70 años. Los individuos afectados pueden presentar alteraciones del sueño, cambios de personalidad, ataxia, afasia, pérdida de visión, debilidad, atrofia muscular, mioclonia, demencia progresiva, y muerte dentro de un año de iniciada la enfermedad. Entre las características patológicas se incluye una degeneración espongiforme cerebrocortical y cerebelar prominente y la presencia de priones.
Broader concept
In other languages
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English
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CJD (Creutzfeldt-Jakob Disease)
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Creutzfeldt Jakob Syndrome
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Creutzfeldt-Jakob Disease
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Jakob Creutzfeldt Disease
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Jakob Creutzfeldt Syndrome
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Jakob-Creutzfeldt Disease
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Jakob-Creutzfeldt Syndrome
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new variant Creutzfeldt-Jakob Disease
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new variant Creutzfeldt-Jakob Syndrome
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new variant Jakob Creutzfeldt Disease
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V-CJD (Variant-Creutzfeldt-Jakob Disease)
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Variant Creutzfeldt-Jakob Disease
URI
https://lod.nal.usda.gov/nalt/18996
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