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NALT Concept Space
U.S. Department of Agriculture

NALT Completo

Concept information

  1. ámbitos de estudio
  2. salud animal y humana
  3. enfermedades y desórdenes (animales y humanos)
  4. enfermedades del sistema nervisoso
  5. enfermedades por prión
  1. animales, ganado, Una Sola Salud
  2. salud animal y humana
  3. enfermedades y desórdenes (animales y humanos)
  4. enfermedades del sistema nervisoso
  5. enfermedades por prión
  1. ámbitos de estudio
  2. salud animal y humana
  3. enfermedades y desórdenes (animales y humanos)
  4. enfermedades infecciosas e infestaciones
  5. enfermedades infecciosas
  6. enfermedades por prión
  1. animales, ganado, Una Sola Salud
  2. salud animal y humana
  3. enfermedades y desórdenes (animales y humanos)
  4. enfermedades infecciosas e infestaciones
  5. enfermedades infecciosas
  6. enfermedades por prión

Término preferido

enfermedades por prión

Tipo

  • Topic

Definición

  • Information Grupo de trastornos genéticos, infecciosos o degenerativos esporádicos del sistema nervioso animal y humano que se asocian con priones anormales. En los seres humanos, estas condiciones se caracterizan generalmente por demencia, ataxia y un resultado fatal. Las enfermedades de esta categoría incluyen el síndrome de Creutzfeldt-Jakob, scrapie, la encefalopatia espongiforme bovina, la caquexia busulfánica del venado mula y del alce de América, y encefalopatia transmisible del visón. Las características patológicas incluyen la encefalopatia espongiforme sin evidencias de inflamación.

    Fuente: NAL Thesaurus Staff

    Tipo: https://lod.nal.usda.gov/naltv#Definition

Concepto genérico

Conceptos específicos

Conceptos relacionados

En otras lenguas

  • prion diseases

    inglés

  • spongiform encephalopathies
  • subacute spongiform encephalopathy
  • subacute transmissible spongiform encephalopathies
  • transmissible spongiform encephalopathies
  • TSE (transmissible spongiform encephalopathies)

URI

https://lod.nal.usda.gov/nalt/18995

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RDF/XML TURTLE JSON-LD Creado 19/1/06, última modificación 25/2/16