Concept information
- ámbitos de estudio
- salud animal y humana
- enfermedades y desórdenes (animales y humanos)
- enfermedades del sistema nervisoso
- enfermedades por prión
- animales, ganado, Una Sola Salud
- salud animal y humana
- enfermedades y desórdenes (animales y humanos)
- enfermedades del sistema nervisoso
- enfermedades por prión
Término preferido
síndrome de Creutzfeldt-Jakob
Tipo
-
Topic
Definición
-
Encefalopatía transmisible de ocurrencia rara, prevalente entre las edades de 50 y 70 años. Los individuos afectados pueden presentar alteraciones del sueño, cambios de personalidad, ataxia, afasia, pérdida de visión, debilidad, atrofia muscular, mioclonia, demencia progresiva, y muerte dentro de un año de iniciada la enfermedad. Entre las características patológicas se incluye una degeneración espongiforme cerebrocortical y cerebelar prominente y la presencia de priones.
Concepto genérico
En otras lenguas
-
inglés
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CJD (Creutzfeldt-Jakob Disease)
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Creutzfeldt Jakob Syndrome
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Creutzfeldt-Jakob Disease
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Jakob Creutzfeldt Disease
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Jakob Creutzfeldt Syndrome
-
Jakob-Creutzfeldt Disease
-
Jakob-Creutzfeldt Syndrome
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new variant Creutzfeldt-Jakob Disease
-
new variant Creutzfeldt-Jakob Syndrome
-
new variant Jakob Creutzfeldt Disease
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V-CJD (Variant-Creutzfeldt-Jakob Disease)
-
Variant Creutzfeldt-Jakob Disease
URI
https://lod.nal.usda.gov/nalt/18996
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