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Concept information

Término preferido

síndrome de Creutzfeldt-Jakob

Tipo

  • Topic

Definición

  • Information Encefalopatía transmisible de ocurrencia rara, prevalente entre las edades de 50 y 70 años. Los individuos afectados pueden presentar alteraciones del sueño, cambios de personalidad, ataxia, afasia, pérdida de visión, debilidad, atrofia muscular, mioclonia, demencia progresiva, y muerte dentro de un año de iniciada la enfermedad. Entre las características patológicas se incluye una degeneración espongiforme cerebrocortical y cerebelar prominente y la presencia de priones.

Concepto genérico

En otras lenguas

  • inglés

  • CJD (Creutzfeldt-Jakob Disease)
  • Creutzfeldt Jakob Syndrome
  • Creutzfeldt-Jakob Disease
  • Jakob Creutzfeldt Disease
  • Jakob Creutzfeldt Syndrome
  • Jakob-Creutzfeldt Disease
  • Jakob-Creutzfeldt Syndrome
  • new variant Creutzfeldt-Jakob Disease
  • new variant Creutzfeldt-Jakob Syndrome
  • new variant Jakob Creutzfeldt Disease
  • V-CJD (Variant-Creutzfeldt-Jakob Disease)
  • Variant Creutzfeldt-Jakob Disease

URI

https://lod.nal.usda.gov/nalt/18996

Descargue este concepto:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Creado 19/1/06, última modificación 30/11/12