NALT Completo

Forma maligna de astrocitoma que se caracteriza histológicamente por el pleomorfismo de las células, la atipia nuclear, las microhemorragias y la necrosis. Puede surgir en cualquier región del sistema nervioso central, con predilección por los hemisferios cerebrales, los ganglios basales y las vías comisurales. El cuadro clínico se presenta con más frecuencia entre los cincuenta y los sesenta años de edad, con síntomas neurológicos o convulsiones focales.